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甲砜霉素 15318-45-3

简要描述:ABT670-5g Thiamphenicol 甲砜霉素 15318-45-3
规格: 5g
英文名称: Thiamphenicol
别名:2,2-二氯-N-[(1R,2R)1-(羟基甲基)-2-羟基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙酰胺;
甲砜氯霉素;硫霉素;Thiamphenicol
CAS: 15318-45-3
分子式: C12H15Cl2NO5S
分子量: 356.22

  • 产品型号:ABT670
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2023-08-21
  • 访  问  量:234
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ABT670-5gThiamphenicol 甲砜霉素    15318-45-3

规格: 5g
英文名称: Thiamphenicol
别名:2,2-二氯-N-[(1R,2R)1-(羟基甲基)-2-羟基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙酰胺;
甲砜氯霉素;硫霉素;Thiamphenicol
CAS: 15318-45-3
分子式: C12H15Cl2NO5S
分子量: 356.22
外观(性状): 白色结晶性粉末
溶解性: 在DMF中易溶,在无水乙醇中略溶,在水中微溶
保存条件: -20℃

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。本品是氯霉素的同类物,抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿,具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。甲砜霉素对下列细菌具杀菌作用:流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素耐药:铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂,可逆性地与细菌核糖体的50S亚基结合,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,与氯霉素间呈交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用。

甲砜霉素还具有较强的免疫抑制作用,是一种优良的免疫抑制剂。其作用机理与其它免疫抑制剂有显著不同,其免疫抑制作用较氯霉素高数倍。为反映移植及外科 异体同质移植有效的延长剂。

国内生产的甲砜霉素肠溶片主要用于治疗敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。

溶解性:在二甲基甲酰胺中易溶,在无水乙醇中略溶,在水中微溶

储存条件:室温,避光防潮密闭干燥



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